不过等周成差不多把杨弋风说的几条通路的主要作用机制重复一遍后，杨弋风愕然说：“你这是背了多少篇文章？你往前面背了几年啊？”
杨弋风这话，引来了丁长乐的咳嗽声，似乎是在示意，让杨弋风不要把一些话说得太直白，免得太过于妖孽，风必摧之。
毕竟现在还有蒋洪当面。
蒋洪则人略有傻住。
要说杨弋风和周成所说的这些东西，被人查出来，那没问题，但是就这么讲出来，就有点过分的妖孽。
其他的研究生和博士们都傻掉了，因为周成和杨弋风所说的任何一个点，估计都足以支持他们毕业了，如今全世界博士研究生的水平，都还没到达那么不可思议的高度，就是往下深入两个级别，就可以轻松毕业。
一些宽松点的专业，深入到一个分子层面，毕业也不难了。
周成并未理会，继续说：“我们可以发现，TrKB是一个比较特殊的纽带和调节点。”
“那么，我们就可以关注TrKB调节的更上游调节节点：
“神经元表面分子：神经元表面分子如Integrin、NCAM、L1、N-cadherin等可以调节TrkB受体的表达、分布和信号转导。
“信号转导调节酶：信号转导调节酶如SH2、PTP、GSK3β等可以调节TrkB信号通路的活性和稳定性。
“细胞外基质成分：细胞外基质成分如Laminin、Fibronectin、Collagen等可以调节神经元的黏附、生长和连接。
“还有更下游调节节点：
“MEF2：MEF2是一个转录因子，参与了神经元的发育和成熟过程，可以被CREB和NF-kB信号通路调节。
“mTOR：mTOR是一个细胞代谢调节蛋白，在神经元的生长和突触可塑性中具有重要的作用，可以被Akt和PI3K信号通路调节。
“MAPKAPK2：MAPKAPK2是一个细胞骨架调节蛋白，在神经元的形态和连接中具有重要的作用，可以被ERK信号通路调节。
“Bcl-2家族：Bcl-2家族是一组调节细胞凋亡的蛋白，在神经元的存活和死亡中起着重要的作用，可以被Akt信号通路和NF-kB信号通路调节。”
此刻在其他人的视野和耳朵里，周成所说已经变成了，叽里呱啦，叽里呱啦，仿若外文。
但杨弋风听得格外认真。
周成继续说：“所以我们可以关注一下更加细致的地方，比如说促进BDNF调控的信使mRNA。”
“主要有以下几个——”
“BDNF mRNA：BDNF mRNA是TrkB信号通路的配体BDNF的编码基因，它在神经元中广泛表达，与TrkB受体结合后能够激活信号通路。
Ntrk2 mRNA：Ntrk2 mRNA是TrkB受体的编码基因，它在神经元中广泛表达，与BDNF结合后能够激活信号通路。
RasGRP1 mRNA：RasGRP1 mRNA编码Ras guanyl releasing protein 1，它是一种参与信号转导的蛋白，在TrkB信号通路中发挥重要作用。
Pten mRNA：Pten mRNA编码蛋白质酪氨酸磷酸酶，能够调节PI3K/Akt信号通路的活性，从而影响神经元的生长和存活。
Gab1 mRNA：Gab1 mRNA编码成细胞因子受体酪氨酸激酶的结合蛋白1，能够调节TrkB信号通路的活性。
Shc mRNA：Shc mRNA编码SHC转录因子，在TrkB信号通路中起到重要的作用。”
到了这里，周成略作了一段时间的停顿，待杨弋风缓和了接近一两分钟之后，也是看到了所有人都放下了笔。
但只有周成和杨弋风知道，现在讨论的深入程度，仍然不足以支撑杨弋风解决当前的难题。还没到点醒杨弋风的那个节点。
“影响转录BDNF的mRNA水平的主要影响因素，又有这么一些6”
“神经生长因子（NGF）：NGF能够通过TrkA受体激活PI3K/Akt和MAPK/ERK等信号通路，从而影响TrkB信号通路的活性和相关mRNA的表达水平。
“炎症因子：炎症因子如IL-6、TNF-a等能够通过激活JAK-STAT、NF-kB等信号通路影响TrkB信号通路的活性和相关mRNA的表达水平。
“神经元活动：神经元的活动能够通过Ca2 、CREB等信号通路影响TrkB信号通路的活性和相关mRNA的表达水平。
“miRNA：miRNA是一类非编码RNA，能够通过与mRNA靶点结合从而影响其翻译和降解，从而影响TrkB信号通路相关mRNA的表达水平。
“转录因子：转录因子如CREB、NFKB、STAT3等能够调节TrkB信号通路相关mRNA的表达水平。”
“弋风，你发现了吗？就这三层，其实是一个球形的体态，而居于中心点位的，其实并非是这些热门的靶点，反而是BDNF这个不太热门的靶点，我认为你，可以在这个上面，多下一些工夫……”
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